己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症 概述:己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例... [详情]

别名: 己糖激酶缺乏症, 己糖激酶缺陷症

挂什么科: 血液科
是否传染:
治愈率: 90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治愈,约90%。)
做什么检查: 溶血试验。
高发人群: 无特殊人群。
治疗方法:药物治疗
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